Analiza Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica) | Clinica Sante
Rezultate
Meniu
0 cos de achizitii servicii medicale
Servicii Pachete Medici Doctor online Promoții
Locații
Comrat Cahul Briceni Orhei Anenii Noi Varnița Călărași Edineț Soroca Hâncești Strășeni Ungheni Bălți Ialoveni Chișinău Cimișlia
Știri sănătoase Despre companie Contacte 0 cos de achizitii servicii medicale
Analize Medici
  1. Servicii
    2. /
  2. Analize de laborator
    3. /
  3. Genetică
    4. /
  4. Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)

Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)

2065 MDL 1755 MDL
Adauga in cos

Termen de execuție

  • 9 zile lucrătoare

Metoda de execuție

  • ARMS-PCR și electroforeza

Material biologic

  • Sânge